【“无需验配”的网售低价助听器 反而可能致聋？老年人助听器线上销售乱象调查】记者发现ღ◈✿✿，当前助听器市场趋于两极化ღ◈✿✿，一面是门店动辄上万元的进口助听器ღ◈✿✿，老人们不愿意验配ღ◈✿✿、舍不得验配ღ◈✿✿，另一面是网络上泛滥的低价助听器ღ◈✿✿，老人们可能“越戴越聋”ღ◈✿✿。多位专家表示ღ◈✿✿，未经专业验配的助听器不仅可能无法实现助听效果ღ◈✿✿，还可能因设备将“噪声放大”ღ◈✿✿，对使用者残余听力造成不可逆损伤甚至致聋ღ◈✿✿。

　　今年10月ღ◈✿✿，北京听力协会等机构发布上述报告ღ◈✿✿。其中ღ◈✿✿，有另一组对比数据显示ღ◈✿✿，过去五年中ღ◈✿✿，只有14%的人进行过听力测试ღ◈✿✿，助听器佩戴率不到5%ღ◈✿✿，远低于发达国家ღ◈✿✿。

　　在复旦大学附属华东医院耳鼻咽喉科主任韩朝的门诊中ღ◈✿✿，抽屉是许多老人购买的助听器的“归宿”ღ◈✿✿。有些老人戴上后出现“啸叫”等问题ღ◈✿✿，因不会调节或更换电池ღ◈✿✿，最终闲置ღ◈✿✿；即使在验配店最初调试合适ღ◈✿✿，但后续缺乏持续的专业支持ღ◈✿✿，导致助听器无法发挥应有的作用ღ◈✿✿。

　　而在销售端ღ◈✿✿，新京报记者发现ღ◈✿✿，当前助听器市场趋于两极化ღ◈✿✿，一面是门店动辄上万元的进口助听器ღ◈✿✿，老人们不愿意验配ღ◈✿✿、舍不得验配ღ◈✿✿，另一面是网络上泛滥的低价助听器ღ◈✿✿，老人们可能“越戴越聋”ღ◈✿✿。

　　新京报记者对国内电商平台销售的至少15款低价助听器进行调查ღ◈✿✿，发现有产品号称“辅听耳机”ღ◈✿✿，实则无医疗器械注册号ღ◈✿✿，是假冒助听器ღ◈✿✿；也有助听器打着“智能降噪”“无需验配”的旗号ღ◈✿✿，实则只是扩音器ღ◈✿✿；还有多个品牌“共享”一套注册证ღ◈✿✿，“贴牌生产”已成业内常态ღ◈✿✿，网售价格是成本的二到三倍ღ◈✿✿。

　　多位专家表示ღ◈✿✿，未经专业验配的助听器不仅可能无法实现助听效果ღ◈✿✿，还可能因设备将“噪声放大”ღ◈✿✿，对使用者残余听力造成不可逆损伤甚至致聋ღ◈✿✿。

　　中国听力医学发展基金会助听专家委员会主任委员ღ◈✿✿、国家耳鼻咽喉疾病临床医学研究中心研究员郗昕表示ღ◈✿✿，国产助听器的长远发展需要有社会责任感ღ◈✿✿、有创新能力的高科技企业改进自研芯片ღ◈✿✿，还应该站在用户的角度设计产品和服务尊龙凯时app下载ღ◈✿✿。消费者期待的是高性价比产品ღ◈✿✿、更精准严格的准入机制ღ◈✿✿，以及更具有专业性的服务ღ◈✿✿。

　　今年10月ღ◈✿✿，还在读大学的乔阳在网上花费488元下单了一对助听器ღ◈✿✿。这是一款声称“数字芯片”“智能降噪”“无需验配”的助听器ღ◈✿✿。她的爷爷此前因为耳膜穿孔ღ◈✿✿，丧失了大部分听力ღ◈✿✿。

　　乔阳曾带爷爷在线下门店体验过ღ◈✿✿，但她负担不了将近一万元每对的价格青年大学习第八季第三期答案ღ◈✿✿，选择网购则是看中这家网店的品牌ღ◈✿✿。

　　收到助听器后ღ◈✿✿，其中一只无论如何调试都有杂音ღ◈✿✿，爷爷戴上后说听不清楚ღ◈✿✿。乔阳发现两只耳机机身上的数字不同ღ◈✿✿，一只写着“240317”ღ◈✿✿，另一只写着“210501”ღ◈✿✿。她猜想这串数字可能是生产日期ღ◈✿✿，那意味着无法使用的那只是三年前生产的ღ◈✿✿。

　　新京报记者在电商平台看到青年大学习第八季第三期答案ღ◈✿✿，在这款产品的评价中ღ◈✿✿，多位消费者提到“过滤杂音效果不好”“很快就坏了”“没有售后”ღ◈✿✿，还有评论提到“哪里有助听器买了就能戴的？”

　　在我国ღ◈✿✿，助听器按照第二类进行管理ღ◈✿✿，即具有中度风险ღ◈✿✿，需要严格控制管理以保证其安全和有效ღ◈✿✿。销售的助听器必须持有有效的医疗器械注册证ღ◈✿✿，根据国家药品监督管理局数据显示ღ◈✿✿，截至2024年11月12日ღ◈✿✿，我国共有288条关于助听器的医疗器械注册批文ღ◈✿✿，其中进口助听器产品5个ღ◈✿✿，境内助听器产品283个ღ◈✿✿。

　　11月8日ღ◈✿✿，新京报记者在某一电商平台发现ღ◈✿✿，共有超过6000款助听器在售ღ◈✿✿。销量最高的一款“大音量老年助听器”已售出10.6万件ღ◈✿✿，价格为113元ღ◈✿✿。在售产品中既有未来客ღ◈✿✿、沐光等只卖助听器的品牌ღ◈✿✿，有修正ღ◈✿✿、仁和等医药品牌ღ◈✿✿，也有飞利浦ღ◈✿✿、海尔等家电品牌ღ◈✿✿，还有联想ღ◈✿✿、科大讯飞等科技品牌ღ◈✿✿。

　　新京报记者在电商平台看到多款资质可疑的产品ღ◈✿✿。例如一些“辅听耳机”“辅听器”打着“智能降噪”“老年人耳聋耳背专用”“声音扩大器”等旗号ღ◈✿✿，声称可以“补偿听力并保护残余听力”ღ◈✿✿；还有一些产品介绍页面用形近字“且力听器”来暗示效果AG尊龙凯时注册ღ◈✿✿，ღ◈✿✿。

　　记者咨询多家客服ღ◈✿✿，有客服表示产品就是助听器ღ◈✿✿，却拿不出医疗器械注册证ღ◈✿✿。也有客服则表示辅听耳机只是电子产品ღ◈✿✿，是拾音器和耳机组成的助听耳机ღ◈✿✿。郗昕解释青年大学习第八季第三期答案ღ◈✿✿，辅听器作为一种声音放大器ღ◈✿✿，只是消费类电子产品ღ◈✿✿，并非按照医疗产品规范生产ღ◈✿✿，更不能宣称自己是隶属于二类医疗器械的助听器ღ◈✿✿。而消费类电子产品如果未经注册擅自宣称自己是医疗产品ღ◈✿✿，不仅可能会面临行政处罚ღ◈✿✿，严重时还可能涉及刑事责任ღ◈✿✿。

　　在黑猫投诉网站上ღ◈✿✿，新京报记者看到多条关于网购低价助听器的投诉ღ◈✿✿，包括质量问题ღ◈✿✿、货不对板ღ◈✿✿、虚假宣传ღ◈✿✿、承诺的换新服务不兑现维修费用高等ღ◈✿✿。

　　有消费者佩戴网购助听器后出现了耳道闷堵和神经疼痛ღ◈✿✿；有消费者反映网购助听器声音调得太小听不见ღ◈✿✿，调得太大都是奇怪的杂音ღ◈✿✿；有消费者花费3409元购买“德国原装进口西门子64通道助听器”ღ◈✿✿，试用后出现蜂鸣声ღ◈✿✿，咨询品牌方发现所购产品并非西门子品牌ღ◈✿✿，属于假冒ღ◈✿✿；还有消费者在电商平台购买助听器后ღ◈✿✿，去当地门店验配时才被告知购买的是一款声音放大器ღ◈✿✿。

　　新京报记者调查发现ღ◈✿✿，电商平台上存在多款外观ღ◈✿✿、型号和生产商相同但品牌和包装不同的产品ღ◈✿✿，例如至少有四家品牌都有一款主打“智能降噪”“无需调试”的型号为“601”的耳背式助听器ღ◈✿✿，其型号ღ◈✿✿、产品外观及颜色等均相同ღ◈✿✿，甚至它们“共享”着同一个医疗器械注册号ღ◈✿✿。但价格差异却极大ღ◈✿✿，这款产品单只助听器的售价最高为304元ღ◈✿✿，最低为98元ღ◈✿✿。

　　对于这一款型号ღ◈✿✿，上述四家品牌的客服给出了不同说法ღ◈✿✿，有三家客服表示这款助听器是模拟机ღ◈✿✿，而另一家客服明确表示这款产品为“数字款助听器ღ◈✿✿，有智能数字芯片”ღ◈✿✿。

　　产品详情页信息显示ღ◈✿✿，四款产品的生产商均为深圳一家医疗电子有限公司ღ◈✿✿，该公司官网显示主营生产ღ◈✿✿、销售医疗器械ღ◈✿✿，电子产品及配件ღ◈✿✿，家用电器等ღ◈✿✿，但上述多个品牌并未出现在官网产品展示页中ღ◈✿✿。

　　新京报记者联系到该公司ღ◈✿✿，相关工作人员表示ღ◈✿✿，目前有十多款可以代工生产的型号ღ◈✿✿，分模拟机和数字机两种类型ღ◈✿✿，模拟机没有芯片ღ◈✿✿，只有单个通道接收声音ღ◈✿✿；数字机带有芯片ღ◈✿✿，能够多通道接收声音ღ◈✿✿。

　　在对方发送的产品资料里ღ◈✿✿，新京报记者看到ღ◈✿✿，上述“601”耳背式助听器ღ◈✿✿，显示为单通道模拟式助听器ღ◈✿✿，定购2000套以上ღ◈✿✿，单价为45元ღ◈✿✿。

　　这位工作人员还表示尊龙凯时app下载ღ◈✿✿，确实有品牌用模拟机打着数字机的名号在销售ღ◈✿✿，因为两者的区别从外观是看不出来的ღ◈✿✿，只有专业检测才能分出区别ღ◈✿✿。

　　复旦大学附属华东医院耳鼻咽喉科主任韩朝表示ღ◈✿✿，“目前市面上的助听器可以分为两种ღ◈✿✿，一种是数字机ღ◈✿✿，一种是模拟机ღ◈✿✿。”他介绍ღ◈✿✿，模拟机的原理就是简单地对声音进行线性放大尊龙凯时app下载ღ◈✿✿，对轻ღ◈✿✿、中ღ◈✿✿、重的声音同等放大ღ◈✿✿，只能简单调节音量ღ◈✿✿，并不具备降噪功能ღ◈✿✿，只解决声音放大的问题ღ◈✿✿，但并未解决声音清晰度和舒适度的问题ღ◈✿✿。数字助听器则利用芯片ღ◈✿✿，对输入的声音信号做一定的计算后再输出ღ◈✿✿，可以按照佩戴者的听力损失类型ღ◈✿✿、听力损失程度等个性化情况对症处理ღ◈✿✿。

　　韩朝表示ღ◈✿✿，电商平台上的低价ღ◈✿✿、无需验配的助听器本质上是一个简单的扩音器ღ◈✿✿，不仅无法满足感音神经性聋患者的需求ღ◈✿✿，且可能造成听力的进一步损伤ღ◈✿✿。

　　郗昕也提到尊龙凯时app下载ღ◈✿✿，从模拟放大电路助听器的技术水平来讲ღ◈✿✿，它应该退出历史舞台ღ◈✿✿。经过多年研发ღ◈✿✿，数字助听器的芯片影响着助听器的性能ღ◈✿✿，包括音质ღ◈✿✿、增益处理能力ღ◈✿✿、降噪能力等ღ◈✿✿；芯片的算力越强ღ◈✿✿，在声音复杂的环境中表现越好ღ◈✿✿。

　　▲新京报记者调查发现ღ◈✿✿，电商平台至少有四家品牌都有一款主打“智能降噪”“无需调试”的型号为“601”的耳背式助听器ღ◈✿✿，其型号尊龙凯时官网入口ღ◈✿✿、产品外观均相同ღ◈✿✿，它们的医疗器械注册号也相同ღ◈✿✿。图源ღ◈✿✿：网络截图

　　电商平台上ღ◈✿✿，新京报记者还发现ღ◈✿✿，不少在售助听器所属的品牌公司ღ◈✿✿，与产品页面展示的医疗器械注册证的持有者ღ◈✿✿，并非同一个ღ◈✿✿。

　　“贴牌生产在助听器行业里很常见ღ◈✿✿。”国家二级助听器验配师王冬鹤向新京报记者表示尊龙凯时app下载ღ◈✿✿，这是一些品牌或公司委托其他制造商生产助听器ღ◈✿✿，然后贴上自己的品牌标签进行销售ღ◈✿✿，识别方式就是看品牌方是否生产商ღ◈✿✿。

　　王冬鹤表示ღ◈✿✿，部分品牌选择贴牌是因为医疗器械门槛很高ღ◈✿✿，如果某品牌此前没有做过这个品类ღ◈✿✿，仅仅拿到医疗器械注册许可证都需要花费多年时间ღ◈✿✿，前期需要投入的费用很高ღ◈✿✿。

　　在他看来ღ◈✿✿，贴牌就意味着对品质ღ◈✿✿、功能的控制都有限ღ◈✿✿。首先是难以保证每个产品都符合高标准ღ◈✿✿，生产过程中缺乏严格的质量控制ღ◈✿✿；其次贴牌产品的技术和工艺较为落后ღ◈✿✿，缺乏创新ღ◈✿✿，无法参与芯片底层设计ღ◈✿✿、编程软件和听力学相关设计等青年大学习第八季第三期答案ღ◈✿✿。

　　陕西恒达律师事务所高级合伙人赵良善律师指出ღ◈✿✿，医疗器械注册证是医疗器械生产的法定凭证ღ◈✿✿，也是厂家合法生产的保障ღ◈✿✿，不得伪造ღ◈✿✿、变造ღ◈✿✿、出租ღ◈✿✿、出售或授权他人使用ღ◈✿✿。品牌方将其委托生产的产品作为自身品牌进行销售推广ღ◈✿✿，不同品牌代表不同的服务青年大学习第八季第三期答案ღ◈✿✿、产品质量ღ◈✿✿、信誉ღ◈✿✿、市场依赖等ღ◈✿✿。如果多个品牌使用同一厂家的产品ღ◈✿✿，容易导致品牌之间无明显差异ღ◈✿✿，造成消费者误导ღ◈✿✿，可能会构成不正当竞争或侵犯消费者权益ღ◈✿✿，产品混同和品牌混淆ღ◈✿✿，也会扰乱市场经营ღ◈✿✿。

　　赵良善介绍ღ◈✿✿，之所以出现这类操作ღ◈✿✿，一方面ღ◈✿✿，成本低ღ◈✿✿，很多企业通过委托关系ღ◈✿✿，利用他人资质ღ◈✿✿，提高自身利润ღ◈✿✿；另一方面ღ◈✿✿，法律规定虽要求产品生产需要注册证ღ◈✿✿，但并未要求生产和销售具有唯一性ღ◈✿✿，或者生产企业和品牌必须一一对应ღ◈✿✿，这样就造成很多企业利用法律漏洞谋取利益ღ◈✿✿。加之ღ◈✿✿，行业现象普遍ღ◈✿✿，监管可能存在一些难度ღ◈✿✿，导致较多企业违规ღ◈✿✿。

　　新京报记者调查发现ღ◈✿✿，某品牌店铺中ღ◈✿✿，一款声称是“16通道助听器”的产品ღ◈✿✿，但在其生产厂家工作人员发送的产品资料中却为“8通道数字耳内式助听器”的型号尊龙凯时app下载ღ◈✿✿。

　　该工作人员表示ღ◈✿✿，数字机可以对通道数进行宣传ღ◈✿✿，而模拟机价格便宜ღ◈✿✿，厂家不会对价格过多干扰ღ◈✿✿，一般都会定价在二到三倍ღ◈✿✿。对方还表示ღ◈✿✿，可根据要求重新设计包装ღ◈✿✿，只需选择一个型号ღ◈✿✿，包装ღ◈✿✿、颜色ღ◈✿✿、LOGO都可以更改ღ◈✿✿。

　　新京报记者发现ღ◈✿✿，不少网络商家为求销量ღ◈✿✿，在售卖助听器的过程中多有误导ღ◈✿✿。比如一些助听器在产品详情页声称自己含有各种“高科技”设计ღ◈✿✿，比如“半导体技术”“16通道数字芯片”等ღ◈✿✿。

　　郗昕提到ღ◈✿✿，大多数消费者没有鉴别能力ღ◈✿✿，只能从使用感受上判断ღ◈✿✿，戴上不舒服ღ◈✿✿，时间久了就不戴了ღ◈✿✿。这样势必会让消费者获得不佳的助听体验ღ◈✿✿，甚至导致消费者对整个助听器产业失去信心ღ◈✿✿。

　　新京报记者询问了某电商平台销量前十的助听器ღ◈✿✿，客服均表示“免验配”“免调试”“可以自己调节”ღ◈✿✿。

　　有客服表示“开机直接使用就行AG·尊龙凯时 - 人生就是搏!ღ◈✿✿！ღ◈✿✿，不需要老人调试ღ◈✿✿，特别简单”ღ◈✿✿。在一些助听器产品的直播间内ღ◈✿✿，主播也不断强调“操作简单”“不用调试”ღ◈✿✿，还有多档音量调节等ღ◈✿✿。

　　在查询了这十款产品的医疗器械注册证后青年大学习第八季第三期答案ღ◈✿✿，新京报记者发现ღ◈✿✿，其中有五款助听器在其医疗器械注册证的“适用范围/预期用途”一项明确写道“经验配ღ◈✿✿，供气导性听力损失患者补偿听力用”ღ◈✿✿。

　　韩朝直言ღ◈✿✿，没有验配的助听器就相当于是个摆设ღ◈✿✿，就像配眼镜需要验光ღ◈✿✿，助听器也需要调试到戴上舒服为止ღ◈✿✿。

　　助听器的验配有专业的流程ღ◈✿✿。韩朝介绍ღ◈✿✿，佩戴者首先要进行听力测试ღ◈✿✿，验配师根据测试生成的听力曲线ღ◈✿✿，记录评估各频段的听力损失分贝数ღ◈✿✿，据此选择不同频率的助听器ღ◈✿✿，然后再在安静环境下调整不同频率的参数ღ◈✿✿，适应后再去嘈杂的环境中试用ღ◈✿✿，再次微调后才能达到最佳的使用效果ღ◈✿✿。

　　▲新京报记者查询多款声称“无需验配”的助听器的医疗器械注册证ღ◈✿✿，其“适用范围/预期用途”一项明确写到“经验配ღ◈✿✿，供气导性听力损失患者补偿听力用ღ◈✿✿。” 图源ღ◈✿✿：国家药品监督管理局官网

　　听力障碍是一种需要干预的疾病ღ◈✿✿。2022年国内首份老年听障社会问题调研报告提到ღ◈✿✿，若没有早期筛查ღ◈✿✿、干预和有效康复治疗ღ◈✿✿，往往向重度听障乃至失聪方向发展ღ◈✿✿，甚至导致阿尔茨海默病等严重后果ღ◈✿✿。

　　韩朝在门诊中发现ღ◈✿✿，许多老年人购买助听器后缺乏专业指导ღ◈✿✿，抽屉成了助听器的“归宿”ღ◈✿✿。有些老人戴上后出现“啸叫”等问题ღ◈✿✿，因不会调节或更换ღ◈✿✿，最终闲置ღ◈✿✿；即使在验配店最初调试合适ღ◈✿✿，但后续缺乏持续的专业支持ღ◈✿✿，导致助听器无法发挥应有的作用ღ◈✿✿。

　　王冬鹤也提到ღ◈✿✿，在一些线下门店ღ◈✿✿，如果老年人没有了解的话尊龙凯时app下载ღ◈✿✿，可能会买到一些型号比较老旧ღ◈✿✿、或者已经淘汰的产品ღ◈✿✿。

　　“专业化服务有门槛ღ◈✿✿，而开设门店门槛并不高ღ◈✿✿。”郗昕表示ღ◈✿✿，我国助听器验配师ღ◈✿✿、听力师等专业人员还存在缺口ღ◈✿✿，另一方面ღ◈✿✿，助听器验配师证书又存在缺乏含金量等问题ღ◈✿✿。比如线下助听器店验配师资质参差不齐ღ◈✿✿，多数验配师并非听力学专业出身ღ◈✿✿。他们往往经过短期培训即上岗ღ◈✿✿，专业知识和技能不足ღ◈✿✿，还承担着门店的销售任务ღ◈✿✿，导致验配服务质量难以保证ღ◈✿✿，影响消费者使用效果ღ◈✿✿。

　　多位专家表示ღ◈✿✿，目前没有行业规则去约束这些助听器商家ღ◈✿✿，不管是价格上ღ◈✿✿，还是后续流程上ღ◈✿✿，需要针对这个系统性问题提供多方面解决方案ღ◈✿✿。

　　即使在发达国家ღ◈✿✿，助听服务的可及性及可负担性也是被经常诟病的ღ◈✿✿。为此ღ◈✿✿，2022年8月美国FDA（食品药品监督管理局）设立的全新OTC助听器类别ღ◈✿✿，助听器被分为处方版和非处方版（OTC）ღ◈✿✿。

　　其中OTC助听器仅适用于轻度至中度听力损失ღ◈✿✿，不能用于重度或极重度听力损失ღ◈✿✿。根据FDA建议ღ◈✿✿，OTC助听器的适用年龄为18岁以上ღ◈✿✿；处方版助听器则适用于任何程度的听力损失（包括重度）ღ◈✿✿，但需要专业医疗机构或人员的诊断ღ◈✿✿。

　　对于非处方（OTC）助听器ღ◈✿✿，美国FDA制定了严格的安全性和有效性标准ღ◈✿✿，如限制最大输出声压ღ◈✿✿，FDA要求提供详尽的临床数据ღ◈✿✿、标签说明和预期用途ღ◈✿✿，并进行多项无线测试以确保产品的安全性和有效性ღ◈✿✿。

　　在郗昕看来ღ◈✿✿，“搭载着远程听力学技术的OTC（非处方）助听器”有望构建行业新业态ღ◈✿✿。但这前提是需要监管部门加强对助听器市场的管理ღ◈✿✿，规范OTC助听器这一新品类ღ◈✿✿，出台相关生产许可证管理制度等ღ◈✿✿。其次ღ◈✿✿，需要行业专家参照国际标准ღ◈✿✿，制定OTC助听器线上服务规范ღ◈✿✿，明确产品适用人群ღ◈✿✿、服务渠道及安全限值ღ◈✿✿，才能引导消费者正确选择ღ◈✿✿。

　　助听器要走专业化的验配道路ღ◈✿✿，是多位从业者的共识ღ◈✿✿。“但助听器不是越贵越好ღ◈✿✿，适合的才是最重要的ღ◈✿✿。”郗昕表示ღ◈✿✿，每位患者的听音感受和社交需求都有其特殊性ღ◈✿✿，即使具有相同听力损失曲线的不同个体ღ◈✿✿，其对助听器的诉求和调试方式也可能完全不同ღ◈✿✿。助听器的参数调配需要和使用者的听力损失情况相匹配ღ◈✿✿，并结合使用者的活动环境ღ◈✿✿、适应能力ღ◈✿✿、无线设备需求等综合选择ღ◈✿✿，第一次调整后青年大学习第八季第三期答案ღ◈✿✿，还要有随访服务ღ◈✿✿。

　　韩朝提到ღ◈✿✿，尽管助听器属于医疗器械行业ღ◈✿✿，准入机制比较严格ღ◈✿✿，但后续的销售ღ◈✿✿、售后等却相对比较宽松ღ◈✿✿，助听器对于听障患者ღ◈✿✿，大部分需要验配ღ◈✿✿，但到零售环节大部分忽略了专业验配ღ◈✿✿。

　　他认为ღ◈✿✿，应该加强行业监管ღ◈✿✿，比如助听器放在医疗机构里边销售ღ◈✿✿，规范验配师资质认证体系ღ◈✿✿，提高行业准入门槛ღ◈✿✿，确保验配师具备扎实的专业知识和技能ღ◈✿✿，或许可以解决很大一部分人的问题ღ◈✿✿。

　　郗昕提到ღ◈✿✿，国产助听器要想长远发展ღ◈✿✿，不仅需要有社会责任感ღ◈✿✿、有创新能力的高科技企业改进自研芯片ღ◈✿✿，突破国外传统助听器的专利垄断ღ◈✿✿，还应该站在用户的角度设计产品和服务ღ◈✿✿。消费者期待的是高性价比产品ღ◈✿✿、更精准严格的准入机制ღ◈✿✿，以及更具有专业性的服务ღ◈✿✿。

　　郗昕还透露ღ◈✿✿，由他主导并参与撰写的《助听器验配国家管理》国家标准即将出台ღ◈✿✿。未来ღ◈✿✿，他希望能够推进国家标准的落地实施ღ◈✿✿，进一步提高行业整体服务水平青年大学习第八季第三期答案ღ◈✿✿。